lichterzellen-Infomaterial

Hier können Sie die Info-Materialien kostenfrei bestellen, die aktuell bei uns erhältlich sind.

Bitte beachten Sie, dass dies ein Angebot der Stiftung lichterzellen ist, das sich ausschließlich an PNH und/oder Aplastische Anämie erkrankte Patient:innen und deren Angehörige sowie medizinisches Fachpersonal (Ärzte/Ärztinnen von PNH/AA-Patient:innen) richtet.

Basis Kit

Basis-Kit

Das PNH-/AA-Basis-Kit (A5 Ordner) enthält zahlreiche Informationen und praktische Hilfen für betroffene Patienten, die Ihnen eine erste Orientierung nach der Diagnose geben sollen. Manche Fragen, die betroffene Patienten gerade nach der Erstdiagnose haben, lassen sich nicht einfach beantworten Mit dem Basis-Kit wollen wir Ihnen helfen, diese zu sortieren. Infos zum Inhalt finden Sie HIER

 

 

 

 

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Patienten-Ausweis

Patienten-Ausweis (Im Basis-Kit bereits enthalten)

PNH/AA-Patientenausweis im Scheckkartenformat, der Sie in Notfallsituationen als von den Krankheiten PNH und/oder Aplastische Anämie Betroffenen ausweisen soll, damit die behandelnden Ärzte sich dem Vorliegen Ihrer Erkrankung bewusst sind.

 

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Patientenpass

Patientenpass Deutsch oder Englisch (Deutsche Version im Basis-Kit bereits enthalten)

PNH/AA-Patientenpass der ausgefüllt werden kann und für Mediziner Informationen und Hinweise über Ihre Therapie enthält, um auch bei Kontakt mit einem fremden Arzt (z. B. in der Notaufnahme und bei Bedarf im Urlaub) Sicherheit zu geben. Der Patientenpass befreit Sie von der Verantwortung, dem behandelnden Arzt selbst Fachinformationen vermitteln zu müssen. 8 Seiten, A6.

 

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Fatigue-Tagebuch

Fatigue-Tagebuch (Im Basis-Kit bereits enthalten)

Fatigue-Tagebuch mit Informationen zu Fatigue, Seiten für Fragen und Notizen zu Ihren Arztbesuchen sowie einer Tabelle zum Eintragen Ihrer Blutwert. 64 Seiten, DIN A5.

 

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Studien-Tagebuch

Studien-Tagebuch

Studien-Tagebuch mit Informationen zur Teilnahme an Klinischen Studien, Tabellen zum Eintragen der für die Studien relevanten medizinischen, tagesspezifischen Daten sowie Notizen. 36 Seiten, DIN A5.

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lichterkidz-Broschüren

lichterkidz-Broschüren (18 Ausgaben)

Die lichterkidz-Broschüren sind speziell auf die Bedürfnisse und Fragen von Kindern, Jugendlichen und ihren Familien sowie KiTas u. Grundschulen rund um die Erkrankung Aplastische Anämie zugeschnitten. In insgesamt 18 Ausgaben zu unterschiedlichen Themenschwerpunkten bieten die lichterkidz-Broschüren zahlreiche zielgruppengerechte Informationen, Hinweise und Tipps.

Die lichterkidz-Broschüren sind für die Zielgruppen Eltern und Erziehungsberechtigte (Ausgabe 1 bis 3), Kinder von 5 bis 12 Jahren (Ausgabe 4 - 9), Jugendliche von 13 bis 17 Jahren (Ausgabe 10 - 16), Kindertagesstätten und Grundschulen (Ausgabe 17) und Geschwister (Ausgabe 18) erhältlich. Unterschiedliche Seitenanzahl, DIN A5.

 

Hinweis: Sämtliche Broschüren stehen auch zum direkten Download zur Verfügung.

 

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Broschüre "Über die Stiftung"

Broschüre "Über die Stiftung" (Im Basis-Kit bereits enthalten)

Broschüre mit Kurzinformationen über die Stiftung lichterzellen, die Krankheiten PNH und Aplastische Anämie und wie die Stiftung hilft. 20 Seiten, DIN lang.

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Broschüre "Unsere Projekte"

Broschüre "Unsere Projekte" (Im Basis-Kit bereits enthalten)

Broschüre mit Informationen über die aktuellen Projekt der Stiftung lichterzellen. 12 Seiten, DIN lang.

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Flyer "Stiftung lichterzellen"

Flyer "Stiftung lichterzellen"

Flyer mit Informationen über die Stiftung lichterzellen. 6 Seiten, DIN lang.

 

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Plakat

Plakat

Plakat im Format DIN A3 zum Aushang bei Veranstaltungen, Messen, Treffen, in Arztpraxen und in Gesundheitseinrichtungen um die Stiftung lichterzellen und die Krankheiten PNH und Aplastische Anämie bekannter zu machen und auf die Stiftungsarbeit hinzuweisen.

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Haftnotizen

Haftnotizen "lichterzellen"

Haftnotizen (72x72mm) mit Logo und Webadresse der Stiftung lichterzellen.

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Pillendosen-Schlüsselanhänger

 

Pillendosen-Schlüsselanhänger (Im Basis-Kit bereits enthalten)
Pillendosen-Schlüsselanhänger für Ihre Notfallmedikation, falls Sie Eculizumab erhalten. Alternativ können Sie den Anhänger auch für Cyclosporin A nutzen, falls Sie dies einnehmen sollen.

 

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Tätigkeitsbericht

Tätigkeitsbericht 2023

Tätigkeitsbericht der Stiftung lichterzellen basierend auf dem Social Reporting Standard (SRS 2014).
DIN A4, 52 Seiten.

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Spendendose

Spendendose

Um Spenden für die Stiftung lichterzellen zu sammeln. Die Spendendose im lichterzellen-Design ist verplombt und kann z.B. bei Veranstaltungen, im Café oder an der Kasse aufgestellt werden, um Spenden für die Stiftung zu sammeln.  

10 x 14,5 cm (BxH). 

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Zusendung von Informationen

Aufnahme in den Verteiler

 

Möchten Sie von der Stiftung lichterzellen über Aktionen der Stiftung zur Bekanntmachung von Aplastischer Anämie und PNH oder über Befragungen der Stiftung zu den Erkrankungen per Email oder postalisch informiert werden? Die Mithilfe von Patienten und Angehörigen ist wichtig. Um Sie informieren zu können, benötigen wir Ihre Einwilligung zur Speicherung Ihrer Kontaktdaten. Klicken Sie dazu auf den Button "In den Warenkorb" und führen Sie die „Bestellung“ durch. Selbstverständlich ist dies, wie auch alle anderen Materialien kostenfrei. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Einwilligung kann jederzeit schriftlich oder per Email widerrufen werden, woraufhin alle angegeben Daten zur Person gelöscht werden. Sie können jederzeit Auskunft darüber erhalten, welche Daten von Ihnen gespeichert sind. Ihre Daten geben Sie am Ende des Bestellprozesses ein.

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