Regionale Kontakte

Aufgrund der Seltenheit von Aplastischer Anämie und PNH gibt es bisher kaum regionale  Selbsthilfegruppen. Wir möchten zusammen mit dem Verein Aplastische Anämie e.V. bei dem Aufbau solcher selbstorganisierter Gruppen helfen, indem wir vernetzen, Kontakte anbieten und die dann hoffentlich entstehenden Gruppen, bei Bedarf mit Informationen, Informationsmaterial und auch z.B. mit Kosten für Räume oder Kaffee und Kuchen unterstützen.

 

Wenn Sie Interesse haben, Teil dieses regionalen Netzwerkes zu werden, füllen Sie das beigefügte pdf-Formular aus und lassen es uns zukommen. Wir nehmen Sie dann in die Liste zur Vernetzung auf und nennen auf Anfrage anderer Patienten aus Ihrer Region Ihren Vornamen und Ihre Email-Adresse.

 

Wenn Sie einen regionalen Kontakt suchen, melden Sie sich telefonisch oder per Email bei uns. Wir nennen Ihnen dann den Vornamen und die Email-Adresse eines Patienten in Ihrer Nähe, so dass Sie selbst Kontakt herstellen können.

Einwilligungserklärung_Vernetzung_V2.pd
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Für folgende Regionen gibt es bisher Kontakte:

DEUTSCHLAND:

BAYERN-NORD

Berlin

Bernhardswald

Bietigheim-Bissingen

Bremen

Dresden

Dorsten

Erxleben

Essen

Frankfurt/Main

Freiburg im Breisgau

Gießen

Gifhorn

Hamburg

Hannover

Herrnburg

Hilden

Hornberg (Efze)

Hüttenberg

Kiel

Kropp

Leipzig

Lünen

München

NIEDERSACHSEN

NORD-HESSEN

NORDRHEIN-WESTFALEN (AA & PNH e.V.)

Nürnberg

RHEIN-MAIN (AA & PNH e.V.)

SACHSEN (DRESDEN)

SACHSEN-ANHALT

SCHLESWIG-HOLSTEIN

Stuttgart

ÖSTERREICH:

OBERÖSTERREICH

Linz

Wien

 

SCHWEIZ:

Frauenfeld

TURGAU

 

ITALIEN:

Bozen

SÜDTIROL

 

 

LUXEMBURG:

Luxemburg 


Orange: Patienten mit PNH/AA u. Angehörige , Blau: Eltern von Kindern mit PNH/AA

Orange: Patienten mit PNH/AA u. Angehörige , Blau: Eltern von Kindern mit PNH/AA